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主營(yíng)產(chǎn)品:農(nóng)殘檢測(cè)儀,獸藥檢測(cè),水質(zhì)檢測(cè),水發(fā)產(chǎn)品檢查,甲醛檢測(cè),病蟲(chóng)害檢測(cè)
產(chǎn)品系列

總黃qu霉毒素檢測(cè)試劑盒

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-06-12

所屬分類真菌毒素檢測(cè)項(xiàng)目

報(bào)價(jià)

產(chǎn)品描述:總黃qu霉毒素檢測(cè)試劑盒
本測(cè)試盒用間接競(jìng)爭(zhēng)免疫分析法定量測(cè)定谷物中總qu霉毒素。該測(cè)試盒反應(yīng)孔可拆卸,可測(cè)單份樣品,也可測(cè)多份樣品。定量分析時(shí)需有含450nm波長(zhǎng)的微孔板酶標(biāo)儀。
產(chǎn)品概述

總黃qu霉毒素檢測(cè)試劑盒

總黃qu霉毒素檢測(cè)試劑盒

本測(cè)試盒用間接競(jìng)爭(zhēng)免疫分析法定量測(cè)定谷物中總黃qu霉毒素。該測(cè)試盒反應(yīng)孔可拆卸,可測(cè)單份樣品,也可測(cè)多份樣品。定量分析時(shí)需有含450nm波長(zhǎng)的微孔板酶標(biāo)儀。

1 概要
黃qu霉毒素是由qu霉菌屬的黃qu霉和寄生qu霉等產(chǎn)生的次級(jí)代謝產(chǎn)物。主要污染玉米、花生、堅(jiān)果等。天然污染的黃qu霉毒素以AFB1、AFB2、AFG1、AFG2為主,總黃qu霉毒素一般指這四種毒素的總量。黃qu霉毒素屬于z強(qiáng)烈的天然致癌物質(zhì),肝臟是其主要的靶器官,其中AFB1毒性z強(qiáng),具有*的急性du性和致ai性。其檢測(cè)方法主要有薄層色譜法(TLC)和高效液相色譜法(HPLC),本試劑盒可以準(zhǔn)確快速檢測(cè)糧谷類和花生及飼料中的總黃qu霉毒素。

2 測(cè)定原理
本測(cè)試盒用固相酶聯(lián)免疫吸附原理,利用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA法進(jìn)行測(cè)定。用抗原包被微孔板,加入黃qu霉毒素B1標(biāo)準(zhǔn)品或樣品、總黃qu霉毒素單克隆抗體進(jìn)行免疫反應(yīng)后,將未與包被抗原結(jié)合的抗體洗去;再加入酶標(biāo)記的抗鼠IgG抗體孵育,加入底物顯色,終止液終止后,用酶標(biāo)儀在450nm處測(cè)定OD值。

3 提供的試劑及材料
微孔板………………………………………………………………………… 包被有AFB1-BSA
5個(gè)濃度的AFB1標(biāo)準(zhǔn)溶液各(1mL)……………………………………………直接使用
標(biāo)準(zhǔn)1:0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
標(biāo)準(zhǔn)2:1.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
標(biāo)準(zhǔn)3:2.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
標(biāo)準(zhǔn)4:5.0ng/mL    …………………………………………………………….直接使用
標(biāo)準(zhǔn)5:10.0ng/mL    ……………………………………………………….直接使用
AFS單克隆抗體溶液(6mL)……………………………………………………..直接使用
酶標(biāo)物(12mL). ……………………………………………………………………..直接使用 
顯色液(12mL)….. .….. .….. .….. .….. .….. ………………………………….........直接使用
終止液(6mL)……. .….. .….. ………………………………………………………直接使用
濃縮洗液(30mL) ...….……….….. .….. .….. ………………………………………稀釋使用
空白對(duì)照(6ml)……………………………………………………………………直接使用

4 盒中未提供,需自備物品
4.1 設(shè)備
微孔板酶標(biāo)儀(含450nm):定量分析用
振蕩器,粉碎機(jī),微量移液器,量筒,漏斗和容量瓶,快速定性濾紙
4.2 試劑
氯化鈉(分析純)
甲醇(分析純)
去離子水或蒸餾水

5 操作者注意事項(xiàng)
----標(biāo)準(zhǔn)溶液中含有黃qu霉毒素,應(yīng)特別小心。
----使用過(guò)的玻璃容器及黃qu霉毒素溶液用pH7的次氯酸溶液(10%v/v)浸泡過(guò)夜。
----終止液為0.5N硫酸,避免接觸皮膚。
----不要使用過(guò)了有效日期的試劑盒。
----不要交換使用不同批號(hào)盒中的試劑。

6  儲(chǔ)存條件
----保存試劑盒于2-8℃。不要冷凍
----顯色液對(duì)光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
----將不用的微孔板放進(jìn)原錫箔袋中,置2-8℃保存。

7 試劑變質(zhì)的標(biāo)志
----0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個(gè)單位 (A450nm<0.5)時(shí),表示試劑可能變質(zhì)。

8 樣品處理 
樣品應(yīng)當(dāng)保存在陰涼避光之處及冷藏保存
----取5g粉碎的有代表性的樣品,加1.25g氯化鈉及25mL70% 甲醇-水
----強(qiáng)力振蕩3分鐘
----用快速定性濾紙過(guò)濾
----取1mL濾液,用1%氯化鈉溶液稀釋10倍
----取50μL稀釋液進(jìn)行分析
*根據(jù)需要可以增加樣品量,但甲醇溶液的量也應(yīng)相應(yīng)增加。 

9  酶標(biāo)免疫分析程序
9.1注意事項(xiàng)
1.    每次加樣后立即將所有試劑放回2-8 ℃
3. 每步操作時(shí)間控制在5min內(nèi)。
4. 孵育過(guò)程中應(yīng)避光。

9.2 試劑稀釋
1. 濃縮洗液:使用時(shí)用去離子水或蒸餾水與本濃縮液按體積比9:1稀釋。

9.3 測(cè)定程序
1. 取所需數(shù)量的板條插入微孔架,記錄樣品及標(biāo)準(zhǔn)的位置。
2. 加入50mL標(biāo)準(zhǔn)品或處理好的樣品到微孔,每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)和樣品必須使用新的吸頭。
3. 將50mL抗總黃qu霉毒素單克隆抗體使用液加入到每個(gè)微孔(注意移液器管尖不要接觸到放進(jìn)孔中的液體,避免交叉污染),在適當(dāng)位置孔加空白對(duì)照液100mL,37℃孵育90min。
4. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
5. 每孔加入酶標(biāo)物100mL,37℃孵育60min。
6. 甩掉孔中液體,用洗液洗滌微孔板3min×3次,z后一次應(yīng)在吸水紙上拍打以*除去孔中液體。
7. 每孔加入顯色液100mL(2滴),37℃孵育10 min -12min。
8. 每孔加入終止液50mL(1滴),立即用酶標(biāo)儀在波長(zhǎng)為450nm處測(cè)定吸光度值(OD值)。

10 樣品濃度計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)溶液OD值與*個(gè)標(biāo)準(zhǔn)(0ng/mL)OD值的比值為縱坐標(biāo),所對(duì)應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度(ng/mL)的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo),制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。根據(jù)樣品OD值與0ng/mL標(biāo)準(zhǔn)OD的比值,從曲線上得到對(duì)應(yīng)點(diǎn)的橫坐標(biāo),即為AFs濃度的對(duì)數(shù)值,求得反對(duì)數(shù)即為測(cè)定液中AFs濃度C(ng/mL),按下列公式計(jì)算出樣品中AFs含量:
AFs含量(mg/kg)= C×K
式中:C:測(cè)定液中AFs濃度(ng/mL)
            K: 測(cè)定液對(duì)樣品的稀釋倍數(shù)(本提取方法為50)

11試劑盒主要技術(shù)指標(biāo)及參數(shù)
 測(cè)試盒z低檢出濃度1.0ng/mL,回收率70%-120%,交叉反應(yīng)系數(shù)小于1%,試劑盒校正曲線的線性范圍1.0ng/mL -10.0ng/mL,試劑盒條內(nèi)變異<10%,條間變異<15%。
 

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